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產(chǎn)品中心

當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心科研試劑盒PCR試劑盒50T芝麻源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒
芝麻源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒

產(chǎn)品簡介

芝麻源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒可用于檢測食品或其他材料中是否有芝麻源性成分?,F(xiàn)代食品加工工藝極大改變了食材原有的味道、氣味、色澤、紋理和質(zhì)地等特性,因此傳統(tǒng)的感官鑒別技術(shù)已經(jīng)無法對食材的真?zhèn)芜M行準確的鑒定。同時部分食材還有致敏性,因此基于基因檢測的快速靈敏的食材來源檢測技術(shù)將對食品監(jiān)管和安全提供重要的保障。

產(chǎn)品型號:50T
更新時間:2025-06-18
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
訪問量:1374
詳細介紹在線留言

中文名稱:芝麻源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒

英文名稱:Sesame-Derived Material Probe qPCR Kit

產(chǎn)品及特點

本試劑盒可用于檢測食品或其他材料中是否有芝麻源性成分。現(xiàn)代食品加工 工藝極大改變了食材原有的味道、氣味、色澤、紋理和質(zhì)地等特性,因此傳統(tǒng)的 感官鑒別技術(shù)已經(jīng)無法對食材的真?zhèn)芜M行準確的鑒定。同時部分食材還有致敏 性,因此基于基因檢測的快速靈敏的食材來源檢測技術(shù)將對食品監(jiān)管和安全提供 重要的保障。本公司開發(fā)了簡單快捷的芝麻源性成分探針法熒光定量 PCR 檢測 試劑盒,它具有下列特點:

1. 即開即用,用戶只需要提供樣品 DN/A 模板。

2. 引物和探針經(jīng)過優(yōu)化,靈敏性高。

3. 提供陽性對照,便于區(qū)分假陰性樣品。

4. 特異性高,引物是根據(jù)芝麻源性成分 DN/A 高度保守區(qū)設(shè)計,不會跟其他物 種的 DN/A 發(fā)生交叉反應(yīng)。

5. 既可用于定性檢測,又可用于定量檢測。用于定量檢測時線性范圍至少為 5 個數(shù)量級。

6. 本產(chǎn)品足夠 50 20μL 體系的探針法熒光定量 PCR 反應(yīng)。

7. 本產(chǎn)品只能用于科研。

規(guī)格及成分

2×Probe qPCR MagicMix 500 μL(紅蓋)

熒光 PCR 專用模板稀釋液1 mL(綠蓋)

超純水:1 mL(白蓋)

芝麻源性成分探針法 qPCR 引物-探針混合液150 μL(棕色管)

芝麻源性成分探針法 qPCR 陽性對 (1×10E7 拷貝/μL))50 μL(黃蓋)

使用手冊:1

運輸及保存低溫運輸,-20℃保存,保存期限為 12 個月。

自備試劑樣品 DN/A

使用方法一、稀釋標準曲線樣品(以 10E1-10E6 拷貝/μL 這 6 10 倍稀釋度為例)。 由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能 污染樣品或本試劑盒的其他成分。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原,本 產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照,只提供無傳染性的 DN/A 片段作為陽性對照。 1. 標記 6 個離心管,分別為 6,5,43,2,1。

用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液,最好用帶芯槍頭, 下同。 3. 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(試劑盒提供),充分震 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。 4. 換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所 得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。 5. 換槍頭,在 4 號管中加入 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所 得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E4 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。 6. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標準曲線樣品。放冰上待用。

二、樣品 DN/A 的制備

7. 如果有 N 個樣品待提取,最好設(shè)置 N+2 個提取,多出的是 PC(樣品制備陽 性對照)和 NC(樣品制備陰性對照)??梢匀£栃詫φ盏?1000 倍稀釋液 10μL 再加上一定量的水,使總體積與待提取樣品的規(guī)定體積一致,以此作 PC。另外用水作為 NC。

8. 用自選方法純化樣品的 DN/A,本試劑盒跟市場上大多數(shù) DN/A 提取試劑盒兼 容。

三、Probe qPCR 反應(yīng)(20μL 體系,在樣品制備室進行)

9.如果做定量分析并且只做 1 次重復(fù),則標記 N+9 PCR 管,其中 N+2 用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),6 個用于標準曲線。如果做定性分析,并且只做 1 次重復(fù),則標記 N+4 PCR 管,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用 水做模板),1 個用于 PCR 陽性對照(用第 4 號管的陽性對照稀釋液做模 板)。下面只以定量分析為例描述操作步驟。

10. 在標記管中按下表加入各成分(本表只列出一次重復(fù)。樣品管和陰性對照設(shè) 置完畢后才設(shè)置陽性對照,并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好 后最后加)

成分/每管樣品管 N+2 PCR 陰性 對照管標準曲線 樣品管(1-6 管)
2×Probe qPCR MagicMix 10 μL10 μL10 μL
芝麻源性成分探針法 qPCR 引物-探針混合液 3 μL3 μL3 μL
N+2 個待測 DN/A 模板7 μL

超純水
7 μL
6 步所得標準曲線樣品稀釋液 1-6 號)

7 μL(1 號樣到 1 號管,2 號樣到 2 號管

11. 蓋上蓋子后上機,按下面參數(shù)進行 PCR

過程溫度時間
預(yù)變性9510 min
PCR 反應(yīng) 45 個循環(huán))9515 sec
6060 sec(采集 FAM 通道的熒 光信號)

四、數(shù)據(jù)處理

12. 如果把本試劑盒用于定量檢測,則以陽性對照濃度的 log 值為橫軸,以 Ct 為縱軸,繪制標準曲線。再以待測樣品的 Ct 值從標準曲線上推算出樣品核 酸濃度的 log 值,再推算出其濃度。

13. 如果把本試劑盒用于定性檢測,只判斷陽性或陰性,則陰性對照 Ct 必須大 于或等于 40。陽性對照必須有熒光對數(shù)增長,有典型擴增曲線,Ct 值應(yīng)該 小于或等于 37。對待測樣品,如果其 Ct 大于或等于 40 則為陰性,如果小 于或等于 37 則為陽性。如果在 37-40 之間,則重復(fù)一次。重復(fù)實驗的 Ct 值如果大于或等于 40 則為陰性,如果小于 40,則為陽性。

芝麻源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒僅供科研。

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