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本篇給大家?guī)頍晒釶CR檢測試劑盒的具體操作步驟

更新時間:2022-06-28      點擊次數(shù):549
  對于熒光PCR檢測試劑盒很多人做過不少的了解,但還是要跟大家再分享一下,本產品的特性和原理和作用流程:
  熒光PCR檢測試劑盒產品特性和原理分別是什么呢?
  高靈敏度:它可以量化低拷貝或多樣性模板。
  特異性強:利用熱啟動酶的激活機制抑制非特異性擴增。
  重復性好:放大曲線符合度高,受干擾影響小。
  放大效率高:放大曲線CT值低,峰值啟動快,效率高。
  原理:所謂實時熒光定量PCR技術,是指在PCR反應體系中加入熒光基團,利用熒光信號的積累實時監(jiān)控整個PCR過程,然后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。
  熒光PCR檢測試劑盒操作流程:
  1、整個檢測過程應嚴格按照本手冊的要求在試劑制備區(qū)、樣品處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作。各區(qū)域的實驗服、儀器、耗材應單獨使用,不得混用;實驗采用帶濾芯的吸入頭;樣品處理區(qū)應配備生物安全柜,樣品處理應在生物安全柜內進行;三個區(qū)域應配備紫外線滅菌裝置。
  2、為了避免RNA降解,樣品處理過程應在0-4℃下操作,并在實驗后立即進行測試;樣品處理中使用的儀器和耗材應不含核酶。
  3、每次實驗應設陰性對照和陽性對照。
  4、試劑盒中的所有試劑在使用前應在室溫下充分熔化和混合,并應立即離心。
  5、試劑盒中的所有陰性對照品和陽性對照品應轉移到標本制備區(qū),并在一次使用前單獨存放。
  6、為防止熒光干擾,避免徒手直接接觸PCR反應管,避免PCR反應管上有任何標記。
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