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熒光定量RT-PCR試劑盒(兩步法)

簡(jiǎn)要描述:熒光定量RT-PCR試劑盒(兩步法)是整合 cDNA 第一鏈合成試劑(RT 試劑盒)和即用型 qPCR 試劑而得的qRT-PCR 試劑盒。cDNA 第一鏈合成反應(yīng)和 qPCR 反應(yīng)分別在兩個(gè)離心管中進(jìn)行。

  • 更新時(shí)間:2024-06-28
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 生產(chǎn)地址:上海
  • 訪  問(wèn)  量:1471

詳細(xì)介紹

品牌YLKBIO純度詳詢
貨號(hào)YLK10356P規(guī)格50T
供貨周期現(xiàn)貨主要用途科研實(shí)驗(yàn)
應(yīng)用領(lǐng)域化工,生物產(chǎn)業(yè)英文名稱Two-Step?qRT-PCR?Kit
運(yùn)輸方式低溫運(yùn)輸保存條件-20℃保存
有效期12個(gè)月

中文名稱:熒光定量RT-PCR試劑盒(兩步法)

英文名稱:Two-Step qRT-PCR Kit


規(guī)格及成分

成 分

十孔盒包裝

2×RT Mix

40 uL(黃蓋

MMLV 逆轉(zhuǎn)錄酶 (含 RI)

10 uL(紅蓋

2×qPCR MagicMix

1 mL(棕色管

定量PCR 專用模板稀釋液

1 mL(綠蓋

RNase-free

1 mL(藍(lán)蓋

使用手冊(cè)

1 份

熒光定量RT-PCR試劑盒(兩步法)低溫運(yùn)輸,-20℃保存, 有效期一年。

自備試劑

樣品 RNA、PCR 引物、ROX 染料


熒光定量 RT-PCR 試劑盒(兩步法) 特點(diǎn):

1.    即開即用,足夠 50 次 RT 反應(yīng)(10uL 體系)和 50 次 qPCR 反應(yīng)(20 uL 體系)。

2.    RT 和 PCR 分開進(jìn)行,方便優(yōu)化 RT 和 qPCR 條件,也方便一個(gè) RT 反應(yīng)用于多個(gè)不同引物的 qPCR 擴(kuò)增。

3.    RT mix 中含除酶、模板和引物以外的 RT 成分,簡(jiǎn)化了反應(yīng)設(shè)置步驟。

4.    qPCR mix 是 2×預(yù)配液,也簡(jiǎn)化了反應(yīng)設(shè)置步驟。

5.    qPCR mix 含 qPCR 染料,無(wú)需另外加入相關(guān)熒光 PCR 染料。

6.    擴(kuò)增效率高, 最長(zhǎng)可擴(kuò)增 5 Kbp 以上的 RNA。

7.    提供定量 PCR 專用模板稀釋液,保證在制作標(biāo)準(zhǔn)曲線時(shí)低濃度樣品的準(zhǔn)確性。


使用方法

一、樣品 RNA 的制備(本試劑盒不提供相關(guān)試劑)

1、可用自本公司各種 RNA 提取方法提取樣品的 RNA,也可以選用其他供應(yīng)商的產(chǎn)品,但得到的 RNA 一定要溶解在RNase-free 的超純水中。

2、如果需要用 RNA 制備標(biāo)準(zhǔn)曲線,則需在此步用定量 PCR 專用模板稀釋液將 RNA 樣品稀釋不同梯度,并分別作為下步 RT 反應(yīng)的模板。

3、由于污染的 gDNA 會(huì)嚴(yán)重影響 RNA 的定量,因必須che底去除 RNA 樣品中的gDNA 污染。用戶可以另購(gòu) RNase-free DNase 來(lái)消化 RNA 樣品,也可以合成只識(shí)別外顯子的引物。

二:RT(逆轉(zhuǎn)錄)反應(yīng)合成 cDNA

4、按下表配制 RT 反應(yīng)體系(10 uL 體系),在每個(gè)管中加入下列成分:


成分
加入量

總 RNA

100-500 ng

2×RT mix

4 uL

MMLV 逆轉(zhuǎn)錄酶

1 uL

RNase-free 水

補(bǔ)到 10 uL







5、42℃保溫 60 分鐘。此步為 RT 反應(yīng)。

6、85℃保溫 5 秒以終止反應(yīng),然后放置在冰上待用。

7、合成的 cDNA 可以直接作為下步 qPCR 模板使用,不需要純化。剩余樣品可以放置在

-20℃長(zhǎng)期保存。如果需要用 cDNA 制備標(biāo)準(zhǔn)曲線,則需在此步用定量 PCR 專用模板稀釋液將 cDNA 樣品稀釋不同梯度,并分別作為下步qPCR 反應(yīng)的模板。

三、qPCR(20 uL 體系)

8、在每個(gè) PCR 管中加入下列成分:

成分

加入量

qPCR MagicMix

10 uL

cDNA 樣品來(lái)于上步的 RT 反應(yīng)

2 uL

PCR 正向引物(10 pmol/uL)

1 uL

PCR 反向引物(10 pmol/uL)

1 uL

自備 ROX 染料I II見(jiàn)注

2 uL

RNase-free

4 uL










注意:如果使用 ABI 公司的 7500,7700 和 7900 三種型號(hào)的熒光 PCR 儀器,則需用自備的 ROX 進(jìn)行 Ct 值校正。對(duì) ABI 7700 和 7900,ROX 的最佳濃度為 1×(即在每 20 uL 反應(yīng)體系中加 2 uL 10×ROX)。對(duì) ABI 7500, ROX 的最佳濃度為 0.05-0.1×(每 20 uL 反應(yīng)體系加 0.1-0.2 uL 10×ROX;也可將 10×ROX 稀釋到

1×,然后每個(gè)反應(yīng)體系加入 1-2 uL 1×ROX)。ROX 會(huì)在溶解曲線中產(chǎn)生噪音,因此,如果出現(xiàn)了雜峰,將軟件中“Passive Reference Dye"中的“ROX"選項(xiàng)取消打勾,然后重新分析數(shù)據(jù)。

對(duì)于iCycler IQ,MJ Opticon,MJ Chromo4,MX3000,MX4000, RotorGene3000, RotorGene 6000 和 LightCycler 480 等型號(hào)的熒光PCR 儀器,ROX 不是必須的但加入的話也不會(huì)影響整個(gè) PCR 分析。

9、PCR 反應(yīng)參數(shù)(需要用戶根據(jù)模板和引物決定,下面參數(shù)的只做參考):

過(guò)程

溫度

時(shí)間

預(yù)變性

94℃

5 min

PCR 反應(yīng)

40 個(gè)循環(huán))

94℃

1 min

55℃

1 min

72℃

2 min

最后延伸

72℃

10 min




10、 實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析:反應(yīng)結(jié)束后確認(rèn)擴(kuò)增曲線和溶解曲線,制作標(biāo)準(zhǔn)曲線。具體方法

隨儀器不同而不同,請(qǐng)參考 qPCR 儀器手冊(cè)。

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