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產(chǎn)品簡介
H9人T淋巴細(xì)胞系是HuT 78細(xì)胞的克隆系；H9細(xì)胞表面帶有CD3、CD4標(biāo)記。研究表明，H9細(xì)胞對人體免疫缺陷病毒(HIV-1)敏感，可用于檢測、分離和增殖HIV-1，也可用于其它人類T細(xì)胞病毒的研究。
產(chǎn)品分類
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H9人T淋巴細(xì)胞系
簡稱：H9
中文名：人T淋巴細(xì)胞系
別名：HT clone H9; HT(H9); H 9; H-9
種屬：人
來源：T淋巴瘤細(xì)胞；男性
培養(yǎng)基：1640
狀態(tài)：懸浮
NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.
細(xì)胞培養(yǎng)操作步驟：
1. 吸走多余培養(yǎng)基，加入3-5mL PBS后輕輕晃動培養(yǎng)瓶潤洗細(xì)胞；
2. 吸干凈PBS后
加入1mL 0.25%胰-酶-0.53mM EDTA，輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰-酶浸沒細(xì)胞表面，培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化；
（細(xì)胞對于消化比較敏感，消化過度會嚴(yán)重影響細(xì)胞狀態(tài)，導(dǎo)致細(xì)胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長。細(xì)胞消化到細(xì)胞間隙變大但未脫落，可以輕輕吹下時(shí)即可終止，禁止消化到細(xì)胞*漂浮?；靹蚣?xì)胞時(shí)盡量輕柔，不要吹出大量氣泡。）
3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基終止消化，輕輕吹下細(xì)胞混勻；
4. 將混勻的細(xì)胞1000rpm（約150g）離心3min，棄上清，再用新鮮培養(yǎng)基重懸37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)；
傳代比例: 不同細(xì)胞生長速度不一，具體傳代比例視細(xì)胞生長速度而定，大部分細(xì)胞適用1:3-1:4傳代，生長較慢的細(xì)胞可以1:2傳代。
Cell cryopreservation
1.凍存液：92%*培養(yǎng)基+8%DMSO（可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)室條件自行選擇）
2.降溫步驟：4度10min，-20度2h，-80過夜后液氮保存。
H9人T淋巴細(xì)胞系相關(guān)產(chǎn)品推薦：
| PMS 吩嗪硫酸甲脂 |
| Poly-L-Lysine 多聚-L-賴氨酸(7-15萬) |
| Poly-L-Lysine 多聚-L-賴氨酸(15-30萬) |
| Proteinase K 蛋白酶 K(原裝） |
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| Percoll 細(xì)胞分離液 |
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| Pyruvic Acid 丙酮酸鈉 |
| potassium Carbonate 碳酸鉀 |
| 糜蛋白酶 |
| Papain 木瓜蛋白酶 |
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| 木聚糖 |
| Pepsin1:3000 胃蛋白酶 1:3000 |
| Pepsin 1:10000 胃蛋白酶1:10000 |
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