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土壤堿性木聚糖酶(Soil Basic Xylanase,S-BAX)測定試劑盒說明書

發(fā)布時間:2023/9/25點擊次數(shù):545

土壤堿性木聚糖酶Soil Basic Xylanase,S-BAX測定試劑盒說明書

                                                     微量法100T/48S


   正式測定之前選擇2-3個預期差異大的樣本做預測定。

測定意義:

木聚糖酶(EC 3.2.1.8)主要由微生物產(chǎn)生,能催化水解木聚糖,也被稱為戊聚糖酶或半纖維素酶,可分解釀造或飼料工業(yè)中的原料細胞壁以及β-葡聚糖,降低釀造中物料的粘度,促進有效物質的釋放,以及降低飼料中的非淀粉多糖,促進營養(yǎng)物質的吸收利用,因而廣泛的應用于釀造和飼料工業(yè)中,BAX一般分離自最適生長pH9 -11的微生物。

 

測定原理:

BAX在堿性環(huán)境中催化木聚糖降解成還原性寡糖和單糖,在沸水浴條件下進一步與3,5-二硝基水楊酸發(fā)生顯色反應,在540nm處有特征吸收峰,反應液顏色的深淺與酶解產(chǎn)生的還原糖量成正比,通過測定反應液在540nm吸光值增加速率,可計算BAX活力。

 

自備實驗用品及儀器:

天平、常溫離心機、震蕩儀、恒溫水浴鍋、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板。

 

試劑組成和配制:

緩沖液:液體10mL×1瓶,4℃保存。

試劑一:液體3mL×1瓶,4℃避光保存。

試劑二:液體10mL×1瓶,4℃避光保存。

 

樣品處理:

新鮮土樣風干,過30-50目篩。

 

測定操作表:

1、   分光光度計/酶標儀預熱30min,調節(jié)波長至540nm

2、   操作表


對照管

測定管

土樣(g

0.02

0.02

緩沖液(μL

150

100

試劑一(μL


50

混勻,50℃震蕩反應30min,立即90℃水浴10min8000g,25℃離心10min,取上清100μL

試劑二(μL

100

100

混勻,90℃水浴中顯色5min,取180μL微量石英比色皿/96孔板測定540nm處吸光值A,分別記為A對照管、A測定管,△A=A測定管-A對照管。

 

S-BAX計算公式:

a.        用微量石英比色皿測定的計算公式如下

 

標準曲線:y = 2.8432x - 0.0293,R2 = 0.9985

酶活定義:50,pH9.0條件下,每克土壤每天分解木聚糖產(chǎn)生1μmol 還原糖所需的酶量為一個酶活單位。

S-BAX活力(μmol/d /g 土樣)=(△A+0.0293÷ 2.8432×V反總×103÷ W÷T÷ 150

                         = 16.88×A540+0.0058÷ W

V反總:反應總體積,0.15mL;T:反應時間,1/48d;10001mmol/L =103μmol/L150:木糖分子量。

 

b.96孔板測定的計算公式如下

標準曲線:y = 1.4216x - 0.0293R2 = 0.9985

酶活定義:50℃,pH9.0條件下,每克土壤每天分解木聚糖產(chǎn)生1μmol 還原糖所需的酶量為一個酶活單位。

S-BAX活力(μmol/d /g土樣)=(△A+0.0293÷ 1.4216×V反總×103÷ W÷T÷ 150

                          = 33.76×A540+0.0058÷ W

V反總:反應總體積,0.15mL;T:反應時間,1/48d;10001mmol/L =103μmol/L;150:木糖分子量。

 

注意事項:

1. 保證震蕩反應30min,使酶與底物充分接觸。

2. 注意90℃水浴防止爆開,以免改變反應體系。

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