核酸定量檢測試劑盒具體的操作步驟

更新時間：2023-01-03

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　　核酸定量檢測試劑盒反應(yīng)緩沖液經(jīng)充分優(yōu)化，反應(yīng)靈敏快速；具有使用化學(xué)修飾的熱啟動聚合酶，反應(yīng)特異性高，大程度地避免了非特異擴(kuò)增；抗干擾的能力強(qiáng)，即使是血液、腫瘤、菌落等復(fù)雜樣本，也能獲得較為理想的結(jié)果等特點(diǎn)。化學(xué)發(fā)光檢測的特點(diǎn)是設(shè)備簡單、操作簡便、分析速度快及靈敏度高?；瘜W(xué)發(fā)光成像分析是將化學(xué)發(fā)光與成像技術(shù)相結(jié)合，從而具有分辨率高、多樣品同時檢測、光譜響應(yīng)范圍寬以及靈敏度高等特點(diǎn)。已廣泛應(yīng)用于凝膠、蛋白印記及微陣列芯片中的化學(xué)發(fā)光信號檢測。

　　核酸定量檢測試劑盒具體的操作步驟：

　　1.從試劑盒中分別取出熒光反應(yīng)液、陰性對照、陽性對照。

　　2.在室溫下溶解后，充分震蕩混勻，瞬時離心。

　　3.取出PCR八連管，放在PCR板上。

　　4.在PCR八連管內(nèi)分裝熒光反應(yīng)液，分別向多個PCR管中加入提取好的樣品核酸，其余兩個管內(nèi)分別加入陰性對照和陽性對照。完成后蓋上管蓋，并在右上角做好標(biāo)記。

　　5.將標(biāo)記好的PCR八連管放入儀器震蕩混勻后瞬時離心，取出后拿起觀察有無氣泡。

　　6.打開熒光定量PCR儀器，將PCR八連管放入卡槽中，蓋上儀器。

　　7.點(diǎn)擊實驗程序，選擇新建實驗，點(diǎn)擊運(yùn)行程序，并按照PCR八連管標(biāo)記順序依次選擇孔位信。息：待測樣本、陽性對照、陰性對照。

　　8.點(diǎn)擊開始按鈕，運(yùn)行實驗。

　　9.實驗完成后，在屏幕查看實驗結(jié)果，點(diǎn)擊詳細(xì)數(shù)據(jù)可查看實驗數(shù)據(jù)，進(jìn)行數(shù)據(jù)回顧。