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分享一下熒光PCR檢測試劑盒具體的操作流程

更新時間:2022-11-17      點(diǎn)擊次數(shù):1688
  熒光PCR檢測試劑盒采用熒光PCR技術(shù),通過熒光信號的變化檢測犬線粒體基因的特異性序列。該試劑盒適用于鑒定多種樣本中是否含有犬源性基因成份。作用原理:所謂實(shí)時熒光定量PCR技術(shù),是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號積累實(shí)時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程,后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。
  熒光PCR檢測試劑盒具體的操作流程:
  1.整個檢測過程應(yīng)嚴(yán)格按照本手冊的要求在試劑制備區(qū)、樣品處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行。各區(qū)域的實(shí)驗(yàn)服、儀器和耗材應(yīng)單獨(dú)使用,不得混用;實(shí)驗(yàn)中采用了帶濾芯的吸頭;樣品處理區(qū)應(yīng)配備生物安全柜,在其中進(jìn)行樣品處理;三個區(qū)域應(yīng)配備紫外線消毒裝置。
  2.為避免RNA降解,樣品處理過程應(yīng)在0-4℃下進(jìn)行,實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即進(jìn)行計(jì)算機(jī)檢測;樣品處理中使用的儀器和耗材應(yīng)在不含核酶的情況下進(jìn)行處理。
  3.應(yīng)為每個實(shí)驗(yàn)設(shè)置陰性和陽性對照。
  4.試劑盒中的所有試劑在使用前應(yīng)在室溫下充分熔化和混合,并應(yīng)立即離心。
  5.試劑盒中的所有陰性和陽性對照品應(yīng)轉(zhuǎn)移到樣品制備區(qū),并在使用前單獨(dú)儲存。
  6.為了防止熒光干擾,必須避免徒手直接接觸PCR反應(yīng)管,并避免PCR反應(yīng)管上的任何標(biāo)記。
  7.儀表放大的相關(guān)參數(shù)應(yīng)根據(jù)本手冊的相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置;不同批號的試劑不能混合。
  8.在實(shí)驗(yàn)過程中,產(chǎn)品廢棄物應(yīng)在丟棄前進(jìn)行無害化處理。
  熒光PCR檢測試劑盒檢測方法的局限性有什么?
  1、樣本檢測結(jié)果與樣本收集、處理、運(yùn)送以及保存質(zhì)量有關(guān);
  2、樣本提取過程中沒有控制好交叉污染,會出現(xiàn)假陽性結(jié)果;
  3、陽性對照、擴(kuò)增產(chǎn)物泄漏,會導(dǎo)致假陽性結(jié)果;
  4、病原體在流行過程中基因突變、重組,會導(dǎo)致假陰性結(jié)果;
  5、不同的提取方法存在提取效率差異,會導(dǎo)致假陰性結(jié)果;
  6、試劑運(yùn)輸,保存不當(dāng)或試劑配制不準(zhǔn)確引起的試劑檢測效能下降,出現(xiàn)假陰性或定量檢測不準(zhǔn)確的結(jié)果;
  7、本檢測結(jié)果僅供參考,如須確診請結(jié)合臨床癥狀以及其他檢測手段。
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